東南亞4歲病童2019年因膽道閉鎖，跨海到高雄長庚接受活體換肝，但2周後又被診斷出有「毛毛樣病」，由神經外科醫師莊銘榮操刀，左右腦各1次超顯微顱內外血管接合，當初中風引起的一側肢體偏癱，順利恢復7、8成。
4歲病童Allen（化名）在當地診斷出有先天性膽道閉鎖，2019年3月跨海到高雄長庚接受換肝權威陳肇隆評估，同年7月由母親捐贈2成肝臟換肝，2星期後身體右側無力，出現腦中風，診斷出兩側毛毛樣病（Moyamoya disease）。
經基因鑑定，確認Allen是極罕見的阿拉吉亞氏症候群（Alagile Syndrome），Allen媽媽形容自己當下幾近崩潰，不過前年12月及去年3月，2度接受神經外科醫師莊銘榮的左右腦超顯微顱內外血管接合手術，腦部循環明顯改善。
莊銘榮說，他把這項手術稱為「種樹手術」，將顱外血管接進腦內，完成0.6釐米的微小腦血管搭橋接合。術後約1年後，Allen沒再發生任何暫時性缺血腦中風，本來因中風引起的一側肢體偏癱，已順利恢復7、8成。
陳肇隆說，「毛毛樣病」取自日文「もやもや」（moya moya），意指一縷青煙，但疾病本身卻不是那麼浪漫，它是慢性進行性的腦血管閉塞，也是一種中風。因顱內大血管閉塞，長出細小、彎彎曲曲的小血管，看X光片很像毛玻璃霧狀。
Allen媽媽22日受訪說，兒子2年來5度到高雄，並接受3次手術，尤其這1年來因新冠肺炎，出國還得經過一連串申請及隔離檢疫，此次是來回診，醫師評估恢復良好，非常開心。高雄長庚也送上蛋糕，祝福Allen康復回國。
