國立高雄大學《卓越講座》24日特別邀請高雄醫學大學講座教授鐘育志，分享他在罕見疾病「脊髓性肌肉萎縮症（SMA）」領域的多年研究與治療心得，並詳述推動SMA治療藥物納入健保給付的歷程。他呼籲家長務必將SMA列入新生兒篩檢，強調早期診斷與治療可顯著提高患者的生活品質。
高雄大學校長陳啓仁親自主持並致頒感謝狀，他指出，開學首場講座邀請到「台灣SMA之父」鐘育志，不僅為師生介紹SMA這一罕見疾病的醫療突破，也強調社會支持對於患者重獲新生的重要性。鐘育志以「在逆境中擁抱希望：罕見病友的生命啟迪」為題，闡述如何在逆境中為患者帶來希望，並強調醫療技術與人道關懷的平衡。
他表示，SMA是一種導致運動神經元退化的遺傳性疾病，通常在嬰兒或童年期出現症狀。隨著醫學技術的進步，特別是新生兒篩檢與精準療法的應用，SMA的治療已取得顯著進展。他也分享了多位SMA患者的生命故事，展現家庭與社會支持在治療過程中的重要性。
